Koncepta informācija
Prioritārais termins
Ģenētiskie traucējumi
Plašāks koncepts
Šaurāki koncepti
- Alfa 1-antitripsīna nepietiekamība
- Audzēju ģenētiskie aspekti
- Cilvēka hromosomu anomālijas
- Cistiskā fibroze
- Diabēta ģenētika
- Elpošanas orgānu slimību ģenētiskie aspekti
- Hantingtona horeja
- Hereditārā angioedēma
- Iedzimti vielmaiņas traucējumi
- Li-Fraumeni sindroms
- Muskuļu distrofija
- Olnīcu vēža ģenētiskie aspekti
- Psihisko slimību ģenētiskie aspekti
- ROHHAD sindroms
Alternatīvie nosaukumi
- Ģenētiskās slimības
- Hromosomālās slimības
- Iedzimtās slimības
- Pārmantojamās slimības
- Traucējumi, ģenētiskie
Piezīme
- Source: INFORMĀCIJA INTERNETĀ PAR ĒTIKU, INŽENIERZINĀTNES ĒTIKU UN ĒTIKU ... (www.liis.lv/etika/wwwokt.htm) -Google, 2006.10.24.
Identifikators
- LNC10-000083538
Citās valodās
-
Dědičné nemoci
Czech
-
Genetic disorders
English
-
Hereditary diseases
-
Hereditary disorder
-
Perinnölliset taudit
Finnish
URI
http://dati.lnb.lv/onto/subject/LNC10-000083538
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}