Koncepta informācija
Šajā valodā šim konceptam nav termins
Prioritārais termins
Ģenētiskie traucējumi (lv)
Plašāks koncepts
- Slimības (lv)
Šaurāki koncepti
- Alfa 1-antitripsīna nepietiekamība (lv)
- Angelmana sindroms (lv)
- Aptaukošanās ģenētiskie aspekti (lv)
- Audzēju ģenētiskie aspekti (lv)
- Celiakija (lv)
- Cilvēka hromosomu anomālijas (lv)
- Cistiskā fibroze (lv)
- Diabēta ģenētika (lv)
- Elpošanas orgānu slimību ģenētiskie aspekti (lv)
- Hantingtona horeja (lv)
- Hereditārā angioedēma (lv)
- Iedzimti vielmaiņas traucējumi (lv)
- Li-Fraumeni sindroms (lv)
- Muskuļu distrofija (lv)
- Olnīcu vēža ģenētika (lv)
- Psihisko slimību ģenētiskie aspekti (lv)
- ROHHAD sindroms (lv)
Piezīme
- Darbiem par konkrētu slimību ģenētiskajiem aspektiem piešķir šāda veida tematisko priekšmetu [slimību nosaukums] ģenētiskie aspekti, piem., Neiromuskulāro slimību ģenētiskie aspekti; Sirds slimību ģenētiskie aspekti; Vēža ģenētiskie aspekti.
- Source: sfomc.org - 2025.01.29.
Identifikators
- LNC10-000083538
Citās valodās
-
Dědičné nemoci
Czech
-
English
-
Hereditary diseases
-
Hereditary disorder
-
Perinnölliset taudit
Finnish
-
Latvian
-
Ģenētiskās slimības
-
Hromosomālās slimības
-
Iedzimtās slimības
-
Pārmantojamās slimības
-
Traucējumi, ģenētiskie
URI
http://dati.lnb.lv/onto/subject/LNC10-000083538
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}