Koncepta informācija
Prioritārais termins
Ģenētiskie traucējumi
Plašāks koncepts
Šaurāki koncepti
- Alfa 1-antitripsīna nepietiekamība
- Angelmana sindroms
- Aptaukošanās ģenētiskie aspekti
- Audzēju ģenētiskie aspekti
- Celiakija
- Cilvēka hromosomu anomālijas
- Cistiskā fibroze
- Diabēta ģenētika
- Elpošanas orgānu slimību ģenētiskie aspekti
- Hantingtona horeja
- Hereditārā angioedēma
- Iedzimti vielmaiņas traucējumi
- Li-Fraumeni sindroms
- Muskuļu distrofija
- Olnīcu vēža ģenētika
- Psihisko slimību ģenētiskie aspekti
- ROHHAD sindroms
Alternatīvie nosaukumi
- Ģenētiskās slimības
- Hromosomālās slimības
- Iedzimtās slimības
- Pārmantojamās slimības
- Traucējumi, ģenētiskie
Piezīme
- Darbiem par konkrētu slimību ģenētiskajiem aspektiem piešķir šāda veida tematisko priekšmetu [slimību nosaukums] ģenētiskie aspekti, piem., Neiromuskulāro slimību ģenētiskie aspekti; Sirds slimību ģenētiskie aspekti; Vēža ģenētiskie aspekti.
- Source: sfomc.org - 2025.01.29.
Identifikators
- LNC10-000083538
Citās valodās
-
Dědičné nemoci
Czech
-
English
-
Hereditary diseases
-
Hereditary disorder
-
Perinnölliset taudit
Finnish
URI
http://dati.lnb.lv/onto/subject/LNC10-000083538
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}